在此次媒体交流会上，海普瑞董事长李锂邀请海普瑞在美国的药政独家代理商美国药物有限公司总裁孔众和副总裁Ｌｏｏｍｉｓ先生详细介绍了海普瑞肝素钠原料药取得美国ＦＤＡ认证的全过程。李锂强调，海普瑞是国内唯一一家通过ＦＤＡ完整认证程序，并持有ＦＤＡ的药品评价和研究中心（ＣＤＥＲ）的认可函件的肝素钠原料药生产企业。１５日，海普瑞曾就媒体质疑的ＦＤＡ认证唯一性问题发布澄清公告。

　　据美国药物有限公司总裁孔众介绍，按照美国ＦＤＡ要求，如在美国本土以外的制药公司将医药原料药提供到美国本土，需要一家美国本土注册的公司作为美国海外供应商的代理。因此２００３年与美国客户和海普瑞签署三方协议后，该公司被海普瑞认定为其在美国肝素钠原料药注册申请和批准的独家代理。孔众强调通过“ＦＤＡ现场检查”与通过“ＦＤＡ认证”并不相同。海普瑞董事会秘书步海华接受记者提问时表示：“如果近期有其他肝素钠原料药生产企业通过美国ＦＤＡ认证，我们表示欢迎，这说明中国企业在这一领域的竞争优势明显增强，也相信海普瑞具有更强的竞争实力。”

　　交流会上有媒体提出海普瑞超募资金高达５０亿元，这些资金如何使用问题，步海华表示，由于原料价格的上涨，肝素钠原料正常运行所需要的流动资金远远超过当时预期，根据目前计划，公司会将超募资金全部用于肝素钠原料收购和与肝素钠主业相关的投资。

　　针对海普瑞公司产能扩张后原材料供应问题，李锂指出，国内肝素粗品原料能够满足扩产后公司的需求。预计２０１２年我国肝素粗品产量可达２７．１９万亿单位，公司扩产建设项目建成投产后，预计每年需粗品原料供应量１０万亿单位，所需生猪量占全国可用于肝素粗品生产的生猪数量的比重为３６．７９％，完全能够满足公司所需。